- Phối hợp với nhà sản xuất và lập hồ sơ đăng ký sản phẩm thuốc (Đăng ký gia hạn, đăng ký thay đổi, đăng ký mới) hoặc hạn ngạch nhập khẩu sản phẩm và nộp cho Cơ quan quản lý nhà nước (Cục Quản lý). - Theo dõi trạng thái đăng ký của sản phẩm trong DAV. - Thực hiện theo để có được sự chấp thuận của ủy quyền tiếp thị, hạn ngạch nhập khẩu, các biến thể một cách kịp thời. - Hỗ trợ nhóm Kinh doanh trong việc xin giấy phép quảng cáo & giấy phép in tài liệu hỗ trợ chi tiết. - Phối hợp với nhóm Kinh doanh để hỗ trợ đưa sản phẩm ra thị trường. - Cung cấp các thông tin/tài liệu cần thiết cho các yêu cầu của đồng nghiệp bên ngoài hoặc bên trong bao gồm cả Cơ quan Y tế (Bộ Y tế) để phù hợp với quy định của Công ty và pháp luật. - Phát triển tác phẩm nghệ thuật cần thiết cho bao bì để đảm bảo ra mắt sản phẩm mới và đảm bảo nguồn hàng để bán. - Đăng ký tài liệu quảng cáo: - Xem xét tài liệu quảng cáo và hỗ trợ Marketing chỉnh sửa theo yêu cầu của DAV. - Nộp hồ sơ đúng hạn và theo dõi quá trình nộp hồ sơ. - Xem lại thông tin sản phẩm được công bố trên MIMS/VIDAL - Khác: Hỗ trợ đấu thầu bệnh viện: cung cấp tài liệu (GMP, CoA, CPP,…), công văn (giải trình/cam kết,.) hỗ trợ hồ sơ đấu thầu bệnh viện. - Các nhiệm vụ khác được phân công bởi Giám đốc Điều hành. - Chuẩn bị các báo cáo theo yêu cầu của Giám đốc các vấn đề pháp lý.
