Nhân Viên Hồ Sơ Tài Liệu QA Công ty Cổ phần Dược phẩm FREMED

- Chỉnh sửa định dạng, in trình ký, ban hành, thu hồi, tiêu hủy hồ sơ tài liệu GMP. - Kiểm soát việc sử dụng của tất cả các phòng ban trong nhà máy cho các tài liệu sau: + Biểu mẫu rời, sổ nhật ký + Hồ sơ kiểm nghiệm, hồ sơ phân tích + Hồ sơ thẩm định - Quản lý, cấp sổ, theo dõi yêu cầu soạn thảo, chỉnh sửa, hủy tài liệu. - Quản lý và lưu trữ hồ sơ tài liệu bản cứng, bản mềm tại phòng lưu trữ hồ sơ của bộ phận QA và trên máy tính - Lập danh sách hồ sơ tài liệu cần hủy khi hết hạn lưu trữ. - Soạn thảo, ban hành, cấp phát hồ sơ lô.

- Được cung cấp bữa trưa tại công ty. - Được hưởng chế độ BHYT, BHXH, BHTN theo quy định - Được cung cấp đầy đủ thiết bị làm việc. - Được hưởng lương tháng 13 theo chính sách công ty và các ngày nghỉ hưởng lương theo quy định. Lương thỏa thuận theo năng lực, được xem xét tăng lương hằng năm. - Được tham gia các lớp đào tạo về chuyên môn. - Môi trường làm việc hòa đồng, thân thiện

- Tốt nghiệp cao đẳng trở lên chuyên ngành Dược. - Có kinh nghiệm soạn thảo hồ sơ tài liệu sản xuất, quản lý hồ sơ tài liệu GMP. - Siêng năng, chịu khó, tỉ mỉ, có trách nhiệm, chịu được áp lực công việc.